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Bonjour je m'appelle Coline, je suis née le 12 juillet 2001 à Avranches. Ma maman a contracté un virus assez rare, le cytomégalovirus responsable de mes lésions cérébrales. 
Je suis atteinte de multiples handicaps, une surdité profonde, une malvoyance sévère et un retard de croissance avec problèmes moteurs.
Mon papa et ma maman ont décidé de tout mettre en œuvre pour m'aider accéder à un minimum d'autonomie . C'est pourquoi l'association ' les rêves de Coline ' a été créée en juin 2003 , ses buts : - Trouver des fonds pour me permettre de suivre un programme de stimulation multi-sensorielle, méthode inexistante en France. - Trouver des personnes susceptibles de me consacrer quelques heures de leur temps chaque semaine pour appliquer le programme à mon domicile. - Informer les familles sur le cytomégalovirus et le polyhandicap. - Et plein d'autres choses à découvrir dans ' l'association ' en cliquant ici.
Enfin, que je réalise mon potentiel !
Ce site vous aidera à mieux me connaître, il vous permettra également de suivre ma progression et découvrir mes activités journalières.
Coline et ses parents.
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